成分分析/配方剖析
全成分分析
综合多种分析手段，尽可能还原样品完整配方组成。
1测试概述
全成分分析（配方剖析）是指综合运用 FTIR、Raman、GC-MS、Py-GC-MS、ICP-OES、XRD、TG-DSC、SEM/EDS 等多种分析手段，从有机到无机、从主成分到微量添加剂，系统地对未知样品进行全组成剖析，尽可能还原配方结构。
2测试目的
- 对未知样品进行系统性配方还原。
- 识别主体树脂、溶剂、填料、助剂等全部组分。
- 为对标分析、竞品解析、配方改进提供依据。
- 辅助判断材料来源及工艺路线。
3适用标准
GB/T 6040-2019
红外光谱分析方法通则
GB/T 6041-2020
质谱分析方法通则
GB/T 27417-2017
合格评定 化学分析方法确认和验证指南
注：以上为行业常用参考标准，具体执行标准以受托实验室现行有效版本及 CNAS/CMA 认可范围为准。
4测试方法与流程
4.1 样品准备
- 样品量建议不少于 50 g（mL），并保留备份。
- 根据样品形态（固体、液体、膏体）制定分离方案。
- 采用溶剂萃取、沉淀、柱层析等方法分离有机相与无机相。
- 各分离组分分别干燥、称重，记录收率。
4.2 测试条件与参数
| 参数项 | 要求/范围 | 说明 |
|---|
| 分析手段数量 | ≥4 种联用 | FTIR/GC-MS/XRD/TG 等 |
| 分离步骤 | 按样品复杂度 | 萃取—分离—纯化—表征 |
| 定性匹配置信度 | ≥80% | 谱库匹配阈值 |
| 定量偏差 | 总组分质量分数 90%–110% | 质量平衡校核 |
4.3 测试步骤
- 观察样品外观，测定密度、溶解性、pH 等基础性质。
- 采用溶剂萃取分离可溶/不溶部分，分别称重。
- 可溶部分用 GC-MS/HPLC 分析，不溶部分用 FTIR/XRD/TG 分析。
- 灰分用 XRD/EDS 鉴定无机填料种类。
- 热重分析确定有机/无机比例。
- 汇总各组分定性结果与含量，进行质量平衡校核。
- 出具配方剖析报告，标注不确定组分。
5主要设备与仪器
- FTIR、Raman、GC-MS、Py-GC-MS 联用系统。
- XRD、SEM/EDS、ICP-OES。
- TG-DSC 同步热分析仪。
- 萃取、柱层析、蒸馏等样品分离装置。
6结果与判定
主要结果参数
- 各组分名称及质量分数（质量平衡表）。
- 组分功能归类（主树脂、溶剂、填料、助剂等）。
- 不确定/未检出组分说明。
判定依据
全成分分析一般不做合格/不合格判定，而是输出配方组成表；若委托方提供标称配方，则逐项比对并给出偏差说明。
7注意事项
安全提示：涉及多种有机溶剂和加热操作，须严格遵守化学品安全技术说明书（MSDS）要求，在通风橱内进行。
- 全成分剖析为破坏性分析，样品消耗量大，需提前沟通。
- 微量助剂（<0.1%）可能无法准确定量，报告中需注明。
- 同分异构体和同分异构添加剂可能难以区分。
- 结果为实验室推断配方，与实际工业配方可能存在工艺差异。